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每年新发数十万人的晚期肝细胞癌,有望迎来创新疗法。港股龙头药企中国生物制药(01177)11月21日公告,公司自主研发的1类创新药盐酸安罗替尼胶囊联合派安普利单抗注射液用于晚期肝细胞癌一线治疗的III期临床研究已完成方案预设的期中分析,独立数据监查委员会(IDMC)判定主要研究终点无进展生存期(PFS)以及总生存期(OS)均达到方案预设的优效界值。基于这一积极成果,公司近期已向国家药监局药品审评中心(CDE)递交新适应症上市申请并获得受理。 据悉,盐酸安罗替尼胶囊此前已有晚期非小细胞肺癌、小细
中信证券分析指出,特朗普胜选。第一,参关税反制预期渐起,或抬升农产品进口成本,拉动种植产业链景气度回暖。第二,科技自主可控政策或将进一步加码。种子作为“农业芯片”或将进一步获得强政策支持而实现跃进式发展。第三,粮食安全重要性凸显,降低对美进口依赖度将倒逼国内粮食生产加速实现“国产化”。 二是完善理赔机制和标准。要求各地农业农村、林草等部门应及时更新重要保险标的的损失鉴定技术规范,提高损失确定的公信力。 神经科学的转折点 从治疗方式取得的巨大进展以及对大脑工作原理更深入的了解来看,神经科学研究已
据当地居民说,黎巴嫩真主党武装和伊朗革命卫队驻扎在叙利亚的指挥官都住在马兹赫。 近日,第89届全国药品交易会(PHARMCHINA)在武汉国际博览中心举办。“创新药专业合作及未来发展论坛”作为本届药交会同期重要论坛之一,以“合作共赢,以病人为中心,构筑创新药商业化新高地”为核心议题,汇聚了众多医药大健康行业专家、业内人士,与会嘉宾们从学术推广、市场准入到科技创新、销售布局以及能力提升和合规体系打造等方面,深入探讨当前创新药商业化过程中的机遇与挑战,为如何更好地推进我国本土创新药商业化建言献策。
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智通财经APP获悉,11月22日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示,礼来(LLY.US)重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理,具体适应症尚未披露。根据CDE官网查询,这是替尔泊肽在中国递交的第四项上市申请。 截图来源:CDE官网 替尔泊肽(tirzepatide)是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)和胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,每周一次注射。该产品分别于2022年5月和2023年11月获得FDA批准,用于糖尿病以及肥
沙俄与苏联的4次瓜分波兰的世仇使乌克兰永生难忘!股市怎么加杠杆交易 第二,最新消息,可以携带大型无人机母机,也就是真正的空天母舰,完全立体化作战,谁是敌手? 11月22日,中国国家药监局药品审评中心(CDE)网站最新公示,礼来(LLY.US)重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理,具体适应症尚未披露。根据CDE官网查询,这是替尔泊肽在中国递交的第四项上市申请。 截图来源:CDE官网 替尔泊肽(tirzepatide)是一款葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP
此次调查共回收1607份有效问卷股票配资正规吗,其中18至24岁人群占比85.56%,大学生占比83.37%。调查显示,约13.25%的受访者曾使用过HIV快速检测试纸。谈及未使用过的原因,81.42%的受访者表示“不认为自己有感染HIV风险”,仅3.59%的受访者因已在医院或其他机构进行过检测而未使用试纸。 2024年11月22日,创新药ETF(159992.SZ)收跌4.30%,主力资金(单笔成交额100万元以上)净流出4682.42万元,居可比基金首位。 拉长时间看,该基金近2天主力资金
配资杠杆平台有十倍杠杆吗 百利天恒和艾力斯最近两年涨幅巨大,远远跑赢同行,成为创新药领域的两只黑马股。两家公司获得市场青睐的原因是,业绩在对外授权和产品进入医保放量驱动下,实现高速增长,而这背后离不开多年来对向创新药转型的坚持,以及战略聚焦优势细分领域。 自2021年7月以来,受制于研发、商业化和资金等多重压力,国产创新药第一波浪潮消退,二级市场创新药板块迎来深度调整。中证创新药30指数(931440)2021-2023年分别下跌9.7%、21.43%、9.78%,2024年2月创下1699.
专题:国内外宏观事件依次落地 A股配置机遇与挑战并存 11月20日消息,贝达药业、益方生物涨超10%,智翔金泰、诺思格、泰格医药、诺诚健华、海思科等涨逾7%。 消息面上,信银(香港)资本研究部的统计显示,创新药IND、NDA数量在经过2022年低位后重回增长,今年Q3药物临床获批1033个,同比增长25%,1类创新药获批上市共8个,同比翻了一倍。信银(香港)资本研究部认为,国产创新药正加速进入“新质发展阶段”。 海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP 责任编辑:王其霖 怎么申请股票杠杆交易
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